有別於其他多數廠商所使用的基因晶片雜交技術或PCR聚合式放大基因式的定序，緯知基因KNOWRISK採用較低人工干擾且低雜訊的探針萃取式的次世代定序方法，此方法也幫助節省後端分析的負擔，降低審查失誤。緯知基因團隊和其美國夥伴全程依照美國病理學會認證流程(CLIA/CAP)處理樣本，執行試驗，並由緯知科研團隊分析品管，通過兩階段審查後出具原文報告。

緯知基因團隊和其美國夥伴使用一套自主研發的全整合NGS分析系統稱作AilisNGS®，其特色配有文字AI搜尋功能找出相似的表徵症狀詞來進行各大資料庫的即時比對，再搭配優化的全自動定序資料分析流程來呈現出最全面完整的預覽變異資料。AilisNGS® 也通過最高美國資訊保護標準HITRUST來全程保護您的所有的資料，無論是登錄建檔，分析過程，最終儲存或傳送。緯知基因對於客戶的病歷隱私安全採取零容忍政策。

預覽變異位點資料產生後，我們經驗豐富的科學團隊將先進行初審注釋，最後再由美國遺傳學會(ACMG)認證基因師複查把關後出具報告。即便是提供予篩檢性質之報告，一樣有著最高規格。綜合上述特點的優勢，讓我們的品質水準及技術優於同業。

我們的陽性定序結果報告中，會優先呈現與受測者表徵症狀最直接相關的基因變異結果，再來是有利於照護的正面資訊，最後我們也報導受測者是否為帶原狀態 (Carrier)。 緯知基因相信，我們的報告都是最簡潔關鍵的，最具公信力的，容易理解的，也將是最便於執行利用的。