本檢測針對早期癌症患者的組織檢體進行 78 個基因的全面分析，涵蓋單點突變 (SNV)、小片段插入缺失(Small InDels)及大片段缺失(Deletion)的偵測，並納入包含 BRCA1/2 在內的 10 個同源重組修復(HRR)相關基因，以評估患者是否適合接受 PARP 抑制劑(PARPi)治療。透過參考數個變異位點資料庫解釋，依據 AMP/ASCO/CAP 分類 證據強度，得到精準用藥或處置建議，本檢測能協助醫師進行更準確的診斷(Diagnosis) 與預後評估(Prognosis)，進一步提供最適合受檢者的標靶治療選項，提升臨床決策的精 確性與治療成效。